Esclerosis química de varices.

Para eliminar las varices utilizamos la esclerosis química de varices, el "gold standar" actual para combatir esta incomoda patología.

Se trata de un procedimiento sencillo y prácticamente indoloro, que puede ser aplicado en cualquier momento del año aunque recomendamos no efectuarlo en los meses de verano, ya que el calor provoca una vasodilatación que hace mucho más lento y menos eficaz el proceso de esclerosis de la variz. Por otra parte durante el tratamiento es conveniente no exponer al sol la zona esclerosada para evitar pigmentaciones.

La esclerosis ofrece excelentes resultados en el tratamiento de las pequeñas varices y arañas vasculares de hasta 3 mm. de grosor, que no necesitan de cirugía para su eliminación.

Telangiectasia o araña vascular.

Vena reticular.

Las microinfiltraciones destruyen la variz desde el interior, ocasionando su cierre y posterior desaparición de una forma rápida, cómoda y eficaz. Así conseguimos una importante mejoría del problema de las varices, no sólo a nivel estético, sino en cuanto a calidad de vida, ya que se reduce la sintomatología de piernas cansadas.

Las sesiones de esclerosis vascular se realizan cada dos semanas. Después de cada sesión el paciente puede reincorporarse inmediatamente a su vida normal, no es necesario reposo ni convalecencia.

Es muy conveniente la utilización, inmediatamente después de haber eliminado las varices y durante los cinco días posteriores, de medias o pantys de compresión clase 1 (de 18 a 21mhg) o compresión media, que pueden quitarse al ir a dormir.

La mejoría pueden observarse desde la primera sesión, siendo necesarias de 4-6 sesiones para obtener unos resultados optimos.

Como siempre, aconsejamos a los pacientes que en primer lugar sean valorados por nuestros médicos especialitas, ya que les darán toda la información detallada, atenderán a todas sus preguntas, y lo más importante, programarán el tratamiento completo buscando el mayor grado de satisfacción.

Restricción del uso del implante de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos

La AEMPS informa de la restricción del uso del implante de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos, debido a que puede interferir en las técnicas de detección precoz de cáncer de mama.

La Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria de Productos de Salud (AFSSAPS) comunicó a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), al igual que al resto de autoridades sanitarias europeas, su decisión, como medida de precaución, de restringir el uso de los implantes de relleno inyectables para el aumento del volumen mamario con fines estéticos.

De acuerdo con la información facilitada por la AFSSAPS, la decisión estaba motivada por los resultados preliminares de un estudio, que han puesto en evidencia los riesgos inherentes de la inyección de estas sustancias en la mama, al poder interferir en los exámenes de exploración física y en la lectura de las mamografías para la detección precoz del cáncer de mama.

En Francia el único producto afectado por la decisión, es el gel de ácido hialurónico inyectable MACROLANE, fabricado por la empresa Q-Med AB, Suecia.

La AEMPS, al tener conocimiento de los motivos que llevaron a la AFSSAPS a adoptar ésta medida, solicitó informes sobre los riesgos de utilización de los implantes de relleno inyectables para aumento del volumen mamario con fines estéticos a las sociedades médicas relacionadas con la utilización de estos productos.

Situación actual

Los informes que ha recibido la AEMPS de las Sociedades médicas, han concluido que estos rellenos inyectados en la mama pueden producir la formación de acúmulos, debido a la fragmentación y encapsulación del producto, que interfieren en la exploración física mamaria y en la interpretación de las exploraciones complementarias como es el caso de las mamografías.

Por otra parte, y en lo que respecta al producto Macrolane, las autoridades de Suecia han informado a esta Agencia y al resto de autoridades sanitarias, que la empresa Q-Med AB, Suecia, va a cesar la comercialización del producto Macrolane para la indicación de aumento de volumen mamario.

La empresa Q-Med, una división de Galderma, está enviando una Nota de Aviso, para informar a los profesionales sanitarios de su decisión de no continuar con la indicación de aumento de volumen mamario.

El implante de relleno inyectable Macrolane se distribuye en España a través de la empresa Q-Med Spain S.L., sita en la calle Severo Ochoa 3, Edificio Monterrey, Planta Baja, Módulo 5, 28230 Las Rozas, Madrid.

En España también se comercializan otros Implantes de relleno inyectables que están indicados para el aumento del volumen corporal, los cuales, en el caso de utilizarse para el aumento de volumen mamario podrían presentar las mismas interferencias.

Recomendaciones

Teniendo en cuenta los datos disponibles y los informes de las sociedades médicas recibidos por la AEMPS, deben adoptarse las siguientes acciones: 

Centros y profesionales sanitarios: 

Cesar la utilización del producto Macrolane y de cualquier otro implante de relleno inyectable para el aumento de volumen mamario con fines estéticos. 

Teniendo en cuenta la interferencia en los exámenes de exploración física de las mamas y en la lectura de las mamografías, realizar técnicas diagnósticas complementarias en la detección precoz del cáncer de mama en pacientes tratadas con Macrolane o cualquier otro implante de relleno inyectable en la mama. 

Para las pacientes tratadas con Macrolane o con cualquier otro implante de relleno inyectable para aumento mamario: 

Comunicar que las han tratado con este tipo de implantes inyectables, a los profesionales que le realicen los controles mamarios de rutina, antes de realizarse los controles. 

Deberán continuar con las visitas de seguimiento programadas tras el tratamiento. 

Se recuerda a los profesionales sanitarios la obligación de comunicar cualquier incidente relacionado con un producto sanitario, de acuerdo al procedimiento establecido en las Directrices para la aplicación del sistema de vigilancia por los centros y profesionales sanitarios (Ref.: AEMPS/CTI-PS/Octubre 2010) y los formularios relacionados.

Atlean, un buen tratamiento para la flaccidez cutánea

En la actualidad son muchos los pacientes que acuden a consulta preocupados además de las arrugas y aparición de manchas, por la flaccidez cutánea sobretodo en el tercio medio e inferior del rostro.

Hoy en concreto hablaremos de uno de ellos, el Atlean, formado por fosfato tricálcico y ácido hialurónico el cual tiene dos misiones fundamentales, en primer lugar, efecto tensor, cuyos resultados son visibles de inmediato, y en segundo, provocar nueva síntesis de colágeno llevando esto a una redensificación de la dermis.

Es importante destacar que con este producto vamos a conseguir paliar la flaccidez, la rehidratación de la piel y aportar tersura y luminosidad, consiguiendo todo esto de un modo paulatino y armónico conservando en todo momento las proporciones del rostro de nuestro paciente.

Atlean está indicado para aquellas pacientes de entre 30 y 55 años con flaccidez incipiente que quieren poner remedio a la misma sin someterse a una intervención quirúrgica.

El protocolo consta de dos sesiones separadas de 4 a 6 semanas y la duración en torno al año, dependiendo de las características individuales del paciente. El tratamiento es sencillo y prácticamente indoloro para lo cual el médico aplicará crema anestésica unos minutos antes. Puede aparecer enrojecimiento leve o algún hematoma, todo ello sin generar molestias, de manera que podemos reincorporarnos a nuestra actividad diaria sin ningún tipo de convalecencia.

Lo ideal en todo tratamiento facial es contar con un buen asesoramiento profesional, de modo que nos indiquen cuál es el más adecuado en nuestro caso y nos realicen un planteamiento individualizado.

Actualización sobre la información prótesis PIP

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), a la vista del dictamen emitido por el Comité Científico de Riesgos para la Salud Emergentes y Nuevamente Identificados (Scientific Committee on Emerging and Newly Identified Health Risks – SCENIHR) de la Comisión Europea, que ha realizado una evaluación del riesgo derivado de las prótesis PIP en un grupo de expertos constituido con este fin, donde se han analizado los datos disponibles en los diferentes Estados miembros, considera necesario actualizar la información sobre las prótesis mamarias PIP.



En este dictamen se determina que no existe evidencia de una asociación entre las prótesis PIP y el desarrollo de cáncer o enfermedades del tejido conjuntivo. Igualmente, con los limitados datos disponibles, se constata que no hay evidencia de que las mujeres portadoras de estas prótesis estén expuestas a un mayor riesgo para su salud que las portadoras de otros implantes mamarios. No obstante, debido a los limitados datos clínicos existentes, y a los resultados de los ensayos físicos, químicos y de irritación efectuados, no puede excluirse la posibilidad de existencia de efectos sobre la salud.

Por lo anterior, el SCENIHR recomienda que se continúe trabajando para establecer con mayor certeza los riesgos para la salud que pudieran estar asociados a los implantes PIP, en caso de que tales riesgos existan.

Para más información:

Nota informativa prótesis PIP

Importancia de los Implantes de Relleno utilizados

Siendo ésta el primer artículo en el blog quiero hacer hincapié en la importancia que presenta la elección del material de relleno a usar con nuestros pacientes. Éstos cada vez más están informados de avances, novedades y complicaciones por lo que he decidido poner el listado actualizado de la Agencia Española del Medicamento para que tanto nuestros pacientes como profesionales lo tengan en cuenta a la hora de hacer uso de ellos.

Implantes de Relleno AEMPS